谢毓元-中国科学院大学-UCAS
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工作经历
专利与奖励
出版信息
科研活动
基本信息
谢毓元 男 博导 中国科学院上海药物研究所电子邮件： yyxie@mail.shcnc.ac.cn通信地址： 上海浦东张江祖冲之路555号邮政编码： 201203
招生信息
招生专业
100701-药物化学
招生方向
肿瘤药物,骨质疏松药物
工作经历
工作简历
1951-02~现在, 中国科学院上海药物所, 助研，副研，研究员
专利与奖励
奖励信息
（1）&nbsp《口服二巯丁二酸解铜中毒的作用,&nbsp三等奖,&nbsp省级,&nbsp2009
出版信息
发表论文
（1） Solvent-free synthesis of δ-carbolines/carbazoles from 3-nitro-2-phenylpyridines/, Tetrahedron, 2011, 通讯作者（2） Convenient one-pot synthesis of 3-aryl-2H-chromene-4-carbonitriles via a tandem O-alkylation-Knoevenagel condensation., Heterocycles, 2011, 第 3 作者（3） Synthesis of 4-Azachromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one and its Derivatives as Analogues of Ellipticine., Heterocycles, 2010, 第 3 作者（4） Synthesis of 8-aryl-substituted 4-(5-chloropyrido[4,3-d]pyrimidine-2-yl)morpholines as intermediates of potential PI3K inhibitors via selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction., ARKIVOC, 2009, 第 3 作者（5） Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[b][1,8]- naphthyridin-2-one via Baylis-Hillman Adducts., Chinese Journal of Chemistry, 2009, 通讯作者（6） Novel process to 4,4-dialkyl-1,4-dihydro-6-methoxy-3-phenylcinnolines via Grignard reaction., Heterocycles, 2009, 第 3 作者（7） Synthesis of 4-(5-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)morpholines as novel PI3K inhibitors via acetates of Baylis-Hillman adducts and benzamidines., Letters in Organic Chemistry, 2009, 通讯作者（8） Direct Palladium-Catalyzed Arylations of Aryl Bromides with 2/9-Substituted Pyrimido[5,4-b]indolizines., Journal of Combinatorial Chemistry, 2009, 通讯作者
科研活动
科研项目
（ 1 ）&nbsp新型抗肿瘤药物靶点可行性及其抑制剂发现研究, 参与, 研究所自选, 2011-05--2013-05（ 2 ）&nbsp高选择性PARP1抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究, 参与, 国家任务, 2011-01--2013-12（ 3 ）&nbspPI3K－mTOR双重/多重抑制剂的设计/合成及信号机制研究, 参与, 地方任务, 2009-09--2011-08
2013 中国科学院大学，网络信息中心.